6-tetra-O-aktýl-1-C-[4-klór-3-[[4-[[(3S)-tetrahýdrófúran-3-ýl]oxý]fenýl]

Þessi vara er ljósgul filmuhúðuð tafla, hvít eða næstum hvít eftir að húðin hefur verið fjarlægð.

Vísbendingar
Þessi vara er hentug til meðferðar á sykursýki af tegund 2.

Einlyfjameðferð
Þessi vara er notuð í tengslum við mataræði og hreyfingu til að bæta blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Notað ásamt metformínhýdróklóríði
Þegar metformínhýdróklóríð eitt sér getur ekki stjórnað blóðsykri á áhrifaríkan hátt er hægt að nota þessa vöru ásamt metformínhýdróklóríði til að bæta blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 á grundvelli mataræðis og hreyfingar.

Notað ásamt metformínhýdróklóríði og súlfónýlúrealyfjum.
Þegar samsett notkun metformínhýdróklóríðs og súlfónýlúrea getur ekki stjórnað blóðsykri á áhrifaríkan hátt, er hægt að nota þessa vöru ásamt metformínhýdróklóríði og súlfónýlúrealyfjum til að bæta blóðsykursstjórnun sjúklinga með sykursýki af tegund 2 á grundvelli mataræðis og hreyfingar.

Lyfjatakmarkanir
Ekki er mælt með þessari vöru fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 1 eða til meðferðar á ketónblóðsýringu af völdum sykursýki.

Forskrift
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Skammtar
Ráðlagður skammtur.
Ráðlagður skammtur af þessari vöru er 10 mg að morgni, einu sinni á dag, á fastandi maga eða eftir að hafa borðað.Hjá sjúklingum sem þola þetta lyf má auka skammtinn í 25 mg (sjá [Klínískar rannsóknir]).
Hjá sjúklingum með blóðþurrð er mælt með því að leiðrétta blóðþurrð áður en byrjað er að nota þessa vöru (sjá [Varúðarráðstafanir]).

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi.
Mælt er með því að meta nýrnastarfsemina áður en byrjað er að nota þessa vöru og síðan skal meta hana reglulega.
Sjúklingar með eGFR er lægra en 45 ml/mín/1,73 m2 ættu ekki að nota þessa vöru.
Sjúklingar með eGFR hærra en eða jafnt og 45 ml/mín/1,73 m2 þurfa ekki að aðlaga skammtinn.
Ef eGFR er stöðugt lægra en 45 ml/mín/1,73 m2 skal hætta notkun þessarar vöru (sjá [Varúðarráðstafanir]).

Sjúklingar með lifrarskemmdir.
Sjúklingar með lifrarskaða þurfa ekki að aðlaga skammtinn.Útsetning fyrir enpagliflozini jókst hjá sjúklingum með alvarlega lifrarskaða.Meðferðarreynsla sjúklinga með alvarlega lifrarskaða er takmörkuð og því er ekki mælt með því fyrir þennan hluta þjóðarinnar.