2-bútýl-5-nítró-3-bensófúranýl)[4-[3-(díbútýlamínó)própoxý]fenýl]

Það er klínískt notað við frum- og afleiddri þvagsýrugigt, sérstaklega hjá sjúklingum með ofþvagþvaglækkun, sem og hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, og hjá sjúklingum með endurtekna eða langvinna þvagsýrugigt, sem og hjá sjúklingum með ofþvagsýruhækkun.Notað hjá sjúklingum með þvagsýrugigtar nýrnakvilla til að draga úr einkennum og draga úr myndun nýrnaþvagsýrusteina;þvagsýrugigtarsteinar;notað við þvagsýru nýrnasteinum og þvagsýru nýrnasjúkdómum.

Nýja hjartsláttarlyfið Gáttatif (AF) er hugsanlega lífshættulegur sjúkdómur.Vegna öldrunar íbúa eykst tíðni og dánartíðni gáttatifs á heimsvísu og það er orðið nýtt lýðheilsuvandamál.Það eru 2,5 milljónir sjúklinga með gáttatif í Bandaríkjunum og 4,5 milljónir í Evrópusambandinu.Samkvæmt tölfræði er algengi gáttatifs meðal fólks eldri en 30 ára í mínu landi 0,77%, sem eykst með aldri, og karlar eru hærri en konur (0,9%:0,7%).Sjúkdómarnir sem valda gáttatifi eru aðallega háþrýstingur, kransæðasjúkdómur, hjartalokusjúkdómar, sjálfsprottinn víkkaður hjartavöðvakvilli og hjartabilun.Helsta einkenni sjúklinga með gáttatif er óreglulegur sleglatíðni og hjartsláttarstjórnun tekur ákveðna stöðu í bráðri meðferð og viðhaldi einkenna.Amíódarón gegnir góðu hlutverki við að stjórna hjartslætti og endurheimta sinustakt, en skaðleg áhrif marklíffæra sem tengjast joðhlutanum í uppbyggingu þess takmarka klíníska notkun þess, svo sem skemmdir á lungum, skjaldkirtli og lifur.Ofangreindar aukaverkanir og uppbygging þeirra Joðið í er náskylt.Nýja hjartsláttarlyfið Dronedarone (Dronedarone) var fengið með því að breyta byggingu amíódaróns.Dronedarone hefur raflífeðlisfræðilega eiginleika svipaða amíódaróni, en inniheldur ekki joð í uppbyggingu þess, svo það getur forðast alvarlegar aukaverkanir utan hjarta af völdum joðs Chemicalbook.Dronedarone var samþykkt til markaðssetningar af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) í júlí 2009, og var samþykkt til markaðssetningar í Evrópusambandinu árið 2009. Það er einnig fyrsta nýja hjartsláttartruflanalyfið sem samþykkt hefur verið í Evrópusambandinu í 10 ár.Drónedarón er N-[2-bútýl-3-[4-[3-(díbútýlamínó)própoxý]fenýl]-5-bensófúranýl]-metansúlfónamíð, sem á að draga úr bensófúranafleiðu sem fæst með byggingarbreytingu amíódaróns, sem er ekki aukaverkun á hjarta.Það fjarlægir joð atómið í amíódaróni til að draga úr eituráhrifum skjaldkirtils og annarra líffæra;bætir við metýlsúlfónýl hópi á bensófúran hliðinni til að draga úr fitusækni og styttir þar með helmingunartíma lyfsins og dregur úr vefjasöfnunaráhrifum og möguleika lyfsins Of taugaeiturhrif.Bæði 2011 bandaríska útgáfan og 2010 evrópska útgáfan af gáttatifsleiðbeiningunum mæla með dronedaroni til meðferðar á gáttatifi.Dronedarone er öruggt og áhrifaríkt við að meðhöndla sleglahraða og viðhalda sinushraða hjá ýmsum sjúklingum án alvarlegs AF.Það getur verið áhrifaríkt lyf til að koma í stað amíódaróns.Dronedarone getur einnig dregið úr dauða AF sjúklinga og jafnvel þrálátra AF sjúklinga.Þess vegna er búist við að það verði fyrsta lína lyfið fyrir AF sjúklinga án alvarlegrar hjartabilunar.Þar að auki er notkun segavarnarlyfja hjá AF-sjúklingum í miðlungs-hááhættu gagnleg fyrir notkun dronedarons.