Samkeppnishæf verð fyrir verksmiðjuheildsölu lífrænt milliefni BMK Pmk duft 1-própanól, 2-metýl-2-[(fenýlmetýlen) amínó]- CAS 22563-90-2

"Gæði fyrst, heiðarleiki sem grunnur, einlæg aðstoð og gagnkvæmur hagnaður" er hugmynd okkar, í þeirri viðleitni að skapa stöðugt og sækjast eftir ágæti fyrir samkeppnishæf verð fyrir verksmiðjuheildsölu lífrænt milliefni BMK Pmk duft 1-própanól, 2-metýl-2- [(fenýlmetýlen) amínó]- CAS 22563-90-2, Hágæða væri lykilatriðið til að sú stofnun skeri sig úr öðrum keppinautum.Seeing is Believing, viltu frekari upplýsingar?Prófaðu bara hlutina þess!
"Gæði fyrst, heiðarleiki sem grunnur, einlæg aðstoð og gagnkvæmur hagnaður" er hugmynd okkar, í viðleitni til að skapa stöðugt og sækjast eftir ágæti fyrirKína lyfjafræðileg milliefni og landbúnaðarefnafræðileg milliefni, Til að fá frekari upplýsingar um okkur og sjá allan varninginn okkar, vinsamlegast farðu á heimasíðu okkar.Til að fá frekari upplýsingar skaltu ekki hika við að leyfa okkur að vita.Þakka þér kærlega fyrir og óska ​​að viðskipti þín verði alltaf frábær!

3'-Amínó-2'-hýdroxý-[1,1'-bífený]-3-karboxýlsýra er notuð sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska FDA Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvinna ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

"Gæði fyrst, heiðarleiki sem grunnur, einlæg aðstoð og gagnkvæmur hagnaður" er hugmynd okkar, í þeirri viðleitni að skapa stöðugt og sækjast eftir ágæti fyrir samkeppnishæf verð fyrir verksmiðjuheildsölu lífrænt milliefni BMK Pmk duft 1-própanól, 2-metýl-2- [(fenýlmetýlen) amínó]- CAS 22563-90-2, Hágæða væri lykilatriðið til að sú stofnun skeri sig úr öðrum keppinautum.Seeing is Believing, viltu frekari upplýsingar?Prófaðu bara hlutina þess!
Samkeppnishæf verð fyrirKína lyfjafræðileg milliefni og landbúnaðarefnafræðileg milliefni, Til að fá frekari upplýsingar um okkur og sjá allan varninginn okkar, vinsamlegast farðu á heimasíðu okkar.Til að fá frekari upplýsingar skaltu ekki hika við að leyfa okkur að vita.Þakka þér kærlega fyrir og óska ​​að viðskipti þín verði alltaf frábær!