Evrópu stíll fyrir 3'-hýdroxý-3-bífenýlkarboxýlsýru sítrónusýru 77-92-9

Quality First, and Client Supreme er leiðarljós okkar til að veita viðskiptavinum okkar bestu aðstoð. Þessa dagana höfum við reynt eftir fremsta megni að vera meðal kjörinna útflytjenda á okkar sviði til að fullnægja neytendum aukalega þörf fyrir Evrópu stíl í 3′- Hýdroxý-3-bífenýlkarboxýlsýra sítrónusýra 77-92-9, Í gegnum 8 ára smáfyrirtæki til viðbótar höfum við nú safnað ríkri reynslu og háþróaðri tækni við framleiðslu á vörum okkar.
Quality First, and Client Supreme er leiðarljós okkar til að veita viðskiptavinum okkar bestu aðstoð. Þessa dagana höfum við reynt eftir fremsta megni að vera meðal kjörinna útflytjenda á okkar sviði til að fullnægja þörfum neytenda.Kína 77-92-9 og CAS 77-92-9, Byggt á sjálfvirkri framleiðslulínu okkar, stöðug efniskauparás og fljótleg undirverktakakerfi hafa verið byggð á meginlandi Kína til að mæta víðtækari og hærri kröfum viðskiptavina á undanförnum árum.Við höfum hlakkað til að vinna með fleiri viðskiptavinum um allan heim fyrir sameiginlega þróun og gagnkvæman ávinning! Traust þitt og samþykki eru bestu launin fyrir viðleitni okkar.Með því að vera heiðarleg, nýstárleg og skilvirk, væntum við einlæglega að við getum verið viðskiptafélagar til að skapa frábæra framtíð okkar!

2'-hýdroxý-3'-nítró-3-bífenýlkarboxýlsýra er notað sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska FDA Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvinna ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Quality First, and Client Supreme er leiðarljós okkar til að veita viðskiptavinum okkar bestu aðstoð. Þessa dagana höfum við reynt eftir fremsta megni að vera meðal kjörinna útflytjenda á okkar sviði til að fullnægja neytendum aukalega þörf fyrir Evrópu stíl í 3′- Hýdroxý-3-bífenýlkarboxýlsýra sítrónusýra 77-92-9, Í gegnum 8 ára smáfyrirtæki til viðbótar höfum við nú safnað ríkri reynslu og háþróaðri tækni við framleiðslu á vörum okkar.
Evrópu stíll fyrirKína 77-92-9 og CAS 77-92-9, Byggt á sjálfvirkri framleiðslulínu okkar, stöðug efniskauparás og fljótleg undirverktakakerfi hafa verið byggð á meginlandi Kína til að mæta víðtækari og hærri kröfum viðskiptavina á undanförnum árum.Við höfum hlakkað til að vinna með fleiri viðskiptavinum um allan heim fyrir sameiginlega þróun og gagnkvæman ávinning! Traust þitt og samþykki eru bestu launin fyrir viðleitni okkar.Með því að vera heiðarleg, nýstárleg og skilvirk, væntum við einlæglega að við getum verið viðskiptafélagar til að skapa frábæra framtíð okkar!