Verksmiðjan veitir beint 4-díbútýlamínó-2-hýdroxýbensófenón-2-karboxýlsýru (BBA) CAS 54574-82-2

Við hugsum og æfum venjulega í samræmi við breyttar aðstæður þínar og vaxum úr grasi.Við stefnum að því að ná ríkari huga og líkama ásamt lífsviðurværi fyrir verksmiðjuna útvega beint 4-díbútýlamínó-2-hýdroxýbensófenón-2-karboxýlsýru (BBA) CAS 54574-82-2, ætlun okkar væri að aðstoða viðskiptavini við að vita markmið sín .Við höfum verið að gera góða viðleitni til að ná þessum vandræðaástandi og bjóðum þig innilega velkominn til að skrá þig fyrir okkur.
Við hugsum og æfum venjulega í samræmi við breyttar aðstæður þínar og vaxum úr grasi.Við stefnum að því að ná ríkari huga og líkama ásamt því að lifa fyrirKína 4-díbútýlamínó-2-hýdroxýbensófenón og Bba, Stöðugt framboð okkar á hágæða vörum og lausnum ásamt frábærri þjónustu fyrir og eftir sölu tryggir sterka samkeppnishæfni á sífellt hnattvæddum markaði.fögnum nýjum og gömlum viðskiptavinum frá öllum stéttum til að hafa samband við okkur fyrir framtíðar viðskiptasambönd og gagnkvæman árangur!

2'-Metoxý-3'-nítró-bífenýl-3-karboxýlsýra er notað sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvarandi ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Við hugsum og æfum venjulega í samræmi við breyttar aðstæður þínar og vaxum úr grasi.Við stefnum að því að ná ríkari huga og líkama ásamt lífsviðurværi fyrir verksmiðjuna útvega beint 4-díbútýlamínó-2-hýdroxýbensófenón-2-karboxýlsýru (BBA) CAS 54574-82-2, ætlun okkar væri að aðstoða viðskiptavini við að vita markmið sín .Við höfum verið að gera góða viðleitni til að ná þessum vandræðaástandi og bjóðum þig innilega velkominn til að skrá þig fyrir okkur.
Factory Beint framboðKína 4-díbútýlamínó-2-hýdroxýbensófenón og Bba, Stöðugt framboð okkar á hágæða vörum og lausnum ásamt frábærri þjónustu fyrir og eftir sölu tryggir sterka samkeppnishæfni á sífellt hnattvæddum markaði.fögnum nýjum og gömlum viðskiptavinum frá öllum stéttum til að hafa samband við okkur fyrir framtíðar viðskiptasambönd og gagnkvæman árangur!