verksmiðjusölustaðir fyrir EUR á lager CAS 1451-83-8 2-bróm-3-metýlprópíófenón 2-bróm-1- (3-metýlfenýl) própan-1-einn/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

Fyrirtækið okkar leggur áherslu á stjórnun, kynningu á hæfileikaríku starfsfólki og byggingu starfsmannabyggingar, þar sem reynt er að bæta gæði og ábyrgðarvitund starfsmanna.Fyrirtækið okkar náði IS9001 vottun og evrópskri CE vottun á verksmiðjum fyrir EUR á lager CAS 1451-83-8 2-bróm-3-metýlprópíófenón 2-bróm-1- (3-metýlfenýl) própan-1-einn/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Við hvetjum þig til að hafa samband við okkur þar sem okkur hefur langað fyrir félaga í verkefninu okkar.Við erum viss um að þú munt afhjúpa félagsskap við okkur, ekki aðeins frjósöm heldur einnig arðbær.Við höfum verið tilbúin til að veita þér það sem þú þarft.
Fyrirtækið okkar leggur áherslu á stjórnun, kynningu á hæfileikaríku starfsfólki og byggingu starfsmannabyggingar, þar sem reynt er að bæta gæði og ábyrgðarvitund starfsmanna.Fyrirtækið okkar náði IS9001 vottun og evrópskri CE vottun með góðum árangriKína 1451 83 8 og CAS 1451 83 8, Nú á dögum seljast vörur okkar um allt innanlands og erlendis, takk fyrir reglulega og nýja viðskiptavini.Við bjóðum upp á hágæða vöru og samkeppnishæf verð, fögnum reglulegum og nýjum viðskiptavinum í samstarfi við okkur!

1-bróm-2-metoxý-3-nítró-bensen er notað sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska FDA Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvinna ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Fyrirtækið okkar leggur áherslu á stjórnun, kynningu á hæfileikaríku starfsfólki og byggingu starfsmannabyggingar, þar sem reynt er að bæta gæði og ábyrgðarvitund starfsmanna.Fyrirtækið okkar náði IS9001 vottun og evrópskri CE vottun á verksmiðjum fyrir EUR á lager CAS 1451-83-8 2-bróm-3-metýlprópíófenón 2-bróm-1- (3-metýlfenýl) própan-1-einn/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Við hvetjum þig til að hafa samband við okkur þar sem okkur hefur langað fyrir félaga í verkefninu okkar.Við erum viss um að þú munt afhjúpa félagsskap við okkur, ekki aðeins frjósöm heldur einnig arðbær.Við höfum verið tilbúin til að veita þér það sem þú þarft.
verksmiðjusölustaðir fyrirKína 1451 83 8 og CAS 1451 83 8, Nú á dögum seljast vörur okkar um allt innanlands og erlendis, takk fyrir reglulega og nýja viðskiptavini.Við bjóðum upp á hágæða vöru og samkeppnishæf verð, fögnum reglulegum og nýjum viðskiptavinum í samstarfi við okkur!