• NEBANNER

Verksmiðjuframboð 4-bróm-2-flúorbensósýra 4-bróm-2-flúrbensósýra CAS 112704-79-7

Verksmiðjuframboð 4-bróm-2-flúorbensósýra 4-bróm-2-flúrbensósýra CAS 112704-79-7

Stutt lýsing:

CAS no: 98775-19-0

Efnafræðilegir eiginleikar: Eltrombopag milliefni


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Til að uppfylla ofvænta ánægju viðskiptavina, höfum við nú öfluga áhöfn okkar til að veita okkar bestu almennu aðstoð sem felur í sér kynningu, brúttósölu, skipulagningu, sköpun, gæðaeftirlit, pökkun, vörugeymsla og flutninga fyrir verksmiðjuframboð 4-Bromo-2 -Flúorbensósýra 4-bróm-2-flúrbensósýra CAS 112704-79-7, Við erum einlæg og opin.Við hlökkum til að heimsækja þig og koma á traustu og langtímasambandi.
Til að uppfylla ofvænta ánægju viðskiptavina, höfum við nú öfluga áhöfn okkar til að veita okkar bestu almennu aðstoð sem felur í sér kynningu, brúttósölu, skipulagningu, sköpun, gæðaeftirlit, pökkun, vörugeymsla og flutninga fyrirKína CAS 112704-79-7 og 112704-79-7, Vörur okkar hafa unnið gott orðspor hjá hverri tengdum þjóðum.Vegna þess að stofnun fyrirtækisins okkar.við höfum krafið okkur um nýsköpun okkar í framleiðsluferlinu ásamt nýjustu nútímastjórnunaraðferðinni, sem laða að umtalsvert magn af hæfileikum innan þessa iðnaðar.Við lítum á lausnina góða sem mikilvægasta kjarnapersónuna okkar.

1-bróm-2-metoxý-3-nítró-bensen er notað sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvarandi ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Til að uppfylla ofvænta ánægju viðskiptavina, höfum við nú öfluga áhöfn okkar til að veita okkar bestu almennu aðstoð sem felur í sér kynningu, brúttósölu, skipulagningu, sköpun, gæðaeftirlit, pökkun, vörugeymsla og flutninga fyrir verksmiðjuframboð 4-Bromo-2 -Flúorbensósýra 4-bróm-2-flúrbensósýra CAS 112704-79-7, Við erum einlæg og opin.Við hlökkum til að heimsækja þig og koma á traustu og langtímasambandi.
VerksmiðjuframboðKína CAS 112704-79-7 og 112704-79-7, Vörur okkar hafa unnið gott orðspor hjá hverri tengdum þjóðum.Vegna þess að stofnun fyrirtækisins okkar.við höfum krafið okkur um nýsköpun okkar í framleiðsluferlinu ásamt nýjustu nútímastjórnunaraðferðinni, sem laða að umtalsvert magn af hæfileikum innan þessa iðnaðar.Við lítum á lausnina góða sem mikilvægasta kjarnapersónuna okkar.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur