• NEBANNER

Heitt selja hágæða CAS 78-96-6 99% Amínó-2-Própanol / Ísóprópanólamín/ Mónóísóprópanólamín (MIPA)

Heitt selja hágæða CAS 78-96-6 99% Amínó-2-Própanol / Ísóprópanólamín/ Mónóísóprópanólamín (MIPA)

Stutt lýsing:

CAS no: 376592-93-7

Efnafræðilegir eiginleikar: Eltrombopag milliefni


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Við trúum því stöðugt að persóna manns ákveði hágæða vöru, smáatriðin ákvarða hágæða vöru, ásamt raunhæfum, skilvirkum og nýsköpunaranda áhafnar fyrir heitt seld hágæða CAS 78-96-6 99% Amino-2-Própanol / Ísóprópanólamín/ Mónóísóprópanólamín (MIPA), Við ætlum að gera auknar tilraunir til að aðstoða innlenda og erlenda kaupendur og skapa gagnkvæman ávinning og vinna-vinna samstarf okkar á milli.við bíðum spennt eftir einlægu samstarfi þínu.
Við trúum því stöðugt að persóna manns ákveði hágæða vöru, smáatriðin ákvarða hágæða vöru, ásamt raunsæjum, skilvirkum og nýstárlegum áhafnaranda fyrirKína Mipa og mónóísóprópanólamín, Við samþættum hönnun, framleiðslu og útflutning ásamt meira en 100 hæfum starfsmönnum, ströngu gæðaeftirlitskerfi og reynslumikilli tækni. Afríka o.s.frv.

3'-Amínó-2'-hýdroxý-[1,1'-bífený]-3-karboxýlsýra er notuð sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska FDA Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvinna ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Við trúum því stöðugt að persóna manns ákveði hágæða vöru, smáatriðin ákvarða hágæða vöru, ásamt raunhæfum, skilvirkum og nýsköpunaranda áhafnar fyrir heitt seld hágæða CAS 78-96-6 99% Amino-2-Própanol / Ísóprópanólamín/ Mónóísóprópanólamín (MIPA), Við ætlum að gera auknar tilraunir til að aðstoða innlenda og erlenda kaupendur og skapa gagnkvæman ávinning og vinna-vinna samstarf okkar á milli.við bíðum spennt eftir einlægu samstarfi þínu.
Heitt að seljaKína Mipa og mónóísóprópanólamín, Við samþættum hönnun, framleiðslu og útflutning ásamt meira en 100 hæfum starfsmönnum, ströngu gæðaeftirlitskerfi og reynslumikilli tækni. Afríka o.s.frv.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur