Nýkomin 4-bífenýlkarboxýlsýra (92-92-2)

Með framúrskarandi stjórnsýslu okkar, öflugri tæknilegri getu og ströngu hágæða handhöndlunarferli, höldum við áfram að veita kaupendum okkar áreiðanleg gæði, sanngjarnt söluverð og framúrskarandi þjónustu.Við stefnum að því að verða örugglega einn af ábyrgustu samstarfsaðilum þínum og vinna þér inn ánægju þína fyrir nýkomna 4-bífenýlkarboxýlsýru (92-92-2), meginreglan hjá fyrirtækinu okkar er alltaf að veita hágæða varning, sérfræðiþjónustu og heiðarleg samskipti .Verið velkomin alla vini til að fá prufu til að gera langtíma fyrirtækjasamstarf.
Með framúrskarandi stjórnsýslu okkar, öflugri tæknilegri getu og ströngu hágæða handhöndlunarferli, höldum við áfram að veita kaupendum okkar áreiðanleg gæði, sanngjarnt söluverð og framúrskarandi þjónustu.Við stefnum að því að verða örugglega einn af ábyrgustu samstarfsaðilum þínum og vinna þér inn ánægju þína fyrirKína Lífræn nýmyndun milliefni, Vörur okkar eru aðallega fluttar út til Suðaustur-Asíu, Miðausturlanda, Norður Ameríku og Evrópu.Gæði okkar eru örugglega tryggð.Ef þú hefur áhuga á einhverjum af vörum okkar eða vilt ræða sérsniðna pöntun, vertu viss um að hafa samband við okkur.Við hlökkum til að mynda farsæl viðskiptatengsl við nýja viðskiptavini um allan heim í náinni framtíð.

2'-hýdroxý-3'-nítró-3-bífenýlkarboxýlsýra er notað sem milliefni Eltrombopag.
Eltrombopag, þróað af GlaxoSmithKline (GSK) í Bretlandi og síðar þróað í sameiningu með Novartis í Sviss, er fyrsti og eini viðurkenndur lítill sameinda non-peptíð TPO viðtakaörvi í heiminum.Eltrombopag var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu árið 2008 til að meðhöndla sjálfvakinn blóðflagnafæð purpura (ITP) og árið 2014 til meðferðar á alvarlegu vanmyndunarblóðleysi (AA).Það er einnig fyrsta lyfið sem bandaríska FDA hefur samþykkt til meðferðar á AA undanfarin 30 ár.
Í desember 2012 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Eltrombopag til að meðhöndla blóðflagnafæð hjá sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (CHC), þannig að lifrarbólgu C sjúklingar með slæmar horfur vegna lágs blóðflagnafjölda geta hafið og viðhaldið stöðluðu interferónmeðferð við lifrarsjúkdómum.Þann 3. febrúar 2014 tilkynnti GlaxoSmithKline að Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti byltingarkennda lyfjaprófið Eltrombopag til að meðhöndla blóðfæð hjá sjúklingum með alvarlegt efnisblóðleysi (SAA) sem svöruðu ekki ónæmismeðferð að fullu.Þann 24. ágúst 2015 samþykkti bandaríska FDA Eltrombopag til meðferðar á blóðflagnafæð hjá fullorðnum og börnum 1 árs og eldri með langvinna ónæmisblóðflagnafæð (ITP) sem hafa ófullnægjandi svörun við barksterum, immúnóglóbúlínum eða miltistöku.Þann 4. janúar 2018 var Eltrombopag samþykkt til að vera skráð í Kína til að meðhöndla frumónæmisblóðflagnafæð (ITP).

Með framúrskarandi stjórnsýslu okkar, öflugri tæknilegri getu og ströngu hágæða handhöndlunarferli, höldum við áfram að veita kaupendum okkar áreiðanleg gæði, sanngjarnt söluverð og framúrskarandi þjónustu.Við stefnum að því að verða örugglega einn af ábyrgustu samstarfsaðilum þínum og vinna þér inn ánægju þína fyrir nýkomna 4-bífenýlkarboxýlsýru (92-92-2), meginreglan hjá fyrirtækinu okkar er alltaf að veita hágæða varning, sérfræðiþjónustu og heiðarleg samskipti .Verið velkomin alla vini til að fá prufu til að gera langtíma fyrirtækjasamstarf.
NýkominKína Lífræn nýmyndun milliefni, Vörur okkar eru aðallega fluttar út til Suðaustur-Asíu, Miðausturlanda, Norður Ameríku og Evrópu.Gæði okkar eru örugglega tryggð.Ef þú hefur áhuga á einhverjum af vörum okkar eða vilt ræða sérsniðna pöntun, vertu viss um að hafa samband við okkur.Við hlökkum til að mynda farsæl viðskiptatengsl við nýja viðskiptavini um allan heim í náinni framtíð.