Í þessari viku birti efsta fræðilega tímaritið Nature rannsóknarritgerð á netinu eftir teymi prófessors Feng Liang við Stanford háskóla, sem afhjúpaði uppbyggingu og virkni kerfis blóð-heila hindrunar lípíðflutningspróteinsins MFSD2A.Þessi uppgötvun hjálpar til við að hanna lyf til að stjórna gegndræpi blóð-heilaþröskuldar.
MFSD2A er fosfólípíðflutningsefni sem ber ábyrgð á upptöku dókósahexaensýru í heilann í æðaþelsfrumum sem mynda blóð-heilaþröskuldinn.Dókósahexaensýra er betur þekkt sem DHA, sem er nauðsynlegt fyrir þróun og frammistöðu heilans.Stökkbreytingar sem hafa áhrif á virkni MFSD2A geta valdið þroskavandamálum sem kallast smáheilkenni.
Fituflutningsgeta MFSD2A þýðir einnig að þetta prótein er nátengt heilleika blóð-heila þröskuldsins.Fyrri rannsóknir hafa leitt í ljós að þegar virkni þess minnkar mun blóð-heila hindrunin leka.Þess vegna er litið á MFSD2A sem vænlegan eftirlitsrofa þegar nauðsynlegt er að fara yfir blóð-heila þröskuldinn til að skila lækningalyfjum inn í heilann.
Í þessari rannsókn notaði teymi prófessors Feng Liang kró-rafeindasmásjártækni til að fá háupplausn uppbyggingu mús MFSD2A, sem afhjúpaði einstakt utanfrumu lén þess og hvarfefnisbindingarhola.
Með því að sameina starfræna greiningu og sameindavirkni eftirlíkingar, greindu rannsakendur einnig varðveitt natríumbindingarstað í uppbyggingu MFSD2A, sem afhjúpaði hugsanlega lípíðinngangsleiðir og hjálpaði til við að skilja hvers vegna sérstakar MFSD2A stökkbreytingar valda smáheilkenni.
Pósttími: 01-09-2021