Þúsundir dollara af COVID-19 indverskum samheitalyfjum seldust upp?Gættu þín!

1.Þúsundir dollara af COVID-19 indverskum samheitalyfjum seldust upp?Gættu þín!

Nýlega birtist efni um „COVID-19 indversk samheitalyf voru seld fyrir þúsundir júana í kassa“ á vinsælum örbloggleitarlistanum.Sum lyf voru keypt á vegum China News Network og voru birgðirnar uppseldar og því var nauðsynlegt að bóka þau með viku fyrirvara.Læknar minna á að ekki ætti að kaupa lyf eftir óformlegum leiðum.Að auki þurfa hópar sem ekki eru í áhættuhópi ekki að nota COVID-19 munnlyf.

Upprunalegt verð lyfjakassa er 2300 Yuan og kaupverðið á Indlandi er 1600 Yuan

„Nú eru pantanir fullbókaðar.Nokkrir indverskir lyfjainnkaupaaðilar sögðu chinanews.com að Pfizer COVID-19 Paxlovid samheitalyf til inntöku hafi verið uppseld nýlega.Ef nauðsyn krefur geta þeir aðeins greitt innborgunina fyrst og hægt er að afhenda vörurnar í fyrsta lagi eftir viku eða í síðasta mánuði.

Ef orðin „COVID-19 Indland“, „COVID-19 samheitalyf“ og svo framvegis eru sett inn á netviðskiptavettvanginn geta neytendur fljótt fundið upplýsingar þessara innkaupaaðila, en þeir þurfa almennt að bæta við WeChat vinum og tilkynntu síðan tilteknar vöruupplýsingar og innkaupakröfur.

Meðal Paxlovid samheitalyfja sem þessi lyf selja eru Primovir í grænum umbúðum og Paxista í bláum umbúðum.Hið fyrra er framleitt af Astrica, indversku fyrirtæki, en hið síðarnefnda er framleitt af Azista, dótturfyrirtæki indverska lyfjafyrirtækisins Hetero.Sem stendur hefur Primovir með grænum umbúðum hætt framleiðslu og aðeins Paxista með bláum umbúðum er enn til sölu.

Einn umboðsmaður kynnti að verð á innlendum skyndipósti væri 1600 Yuan á kassa og á erlendum beinum pósti væri 1200 Yuan á kassa, 400 Yuan ódýrara.Kaupverð Paxlovid í Kína er 2300 Yuan á kassa.

Erfitt er að kaupa þessi samheitalyf á lager eins og er.Samkvæmt ofangreindum umboðskaupum eru pantanir ásættanlegar og indverskur beinpóstur mun berast til Kína eftir um 15-20 daga.Hann lagði einnig til að hver einstaklingur gæti aðeins keypt 2 kassa.

Læknar minna á: Það er erfitt að greina hið sanna frá hinu ósanna.Vertu vakandi

Reyndar hefur Paxlovid lengi verið notað við meðferð á COVID-19 sýkingu í Kína, en það er aðallega notað á sumum tilnefndum sjúkrahúsum og krefst leyfis frá lyfseðlum lækna.Ekki eru öll sjúkrahús með lyfið.

Það er athyglisvert að sum samheitalyf sem seld eru á þóknunargrundvelli er hægt að kaupa án þess að gefa upp lyfseðil.Í þessu sambandi minna faglæknar alla á að vera vakandi.

„Sem faglæknar mælum við ekki með því að kaupa erlendar eftirlíkingar, því það er erfitt að greina sannleikann frá hinu ósanna.Zhang Jiming, staðgengill forstöðumanns Smitsjúkdómalækningastöðvarinnar og yfirlæknir, prófessor og doktorsleiðbeinandi Huashan sjúkrahússins sem tengist Fudan háskólanum, sagði við chinanews.com að sumir sjúklinganna sem hann tók viðtal við eða fjölskyldur þeirra keyptu sér eftirlíkingar og þeir höfðu áhyggjur af því að þeir væru að kaupa fölsuð lyf.Hann sagði að erfitt væri að tryggja gæði samheitalyfja frá uppruna og varðveisluskilyrði lyfja við kaup á samheitalyfjum erlendis frá.

Zhang Jiming kynnti að COVID-19 munnlyf er aðallega notað fyrir áhættuhópa til að koma í veg fyrir alvarlega sjúkdóma og það getur aðeins skilað árangri þegar það er notað snemma.Hópar sem ekki eru í áhættuhópi þurfa ekki að flýta sér að kaupa og misnotkun getur valdið lyfjaónæmi.Það er líka óþarft klínískt, vegna þess að flestir sjúklingar eru einkennalausir eða vægir og sjúkdómsferillinn er takmarkaður.

Sagði hann við kínversku fréttirnar.com að, hvað ástandið í Shanghai varðar, þá séu stór sjúkrahús, COVID-19 tilnefnd sjúkrahús og aðrar sjúkrastofnanir almennt með ákveðið magn af lyfjum gegn COVID-19, sem eru notuð af áhættuhópum sem uppfylla ábendingar og eru smitast af COVID-19, til að koma í veg fyrir alvarlegan sjúkdóm og draga úr dánartíðni.

Að auki, samkvæmt fjölmiðlum, minna lögfræðingar á að indversk COVID-19 samheitalyf sem seld eru á netinu hafa ekki enn verið samþykkt í Kína.Samkvæmt núgildandi lyfjaeftirlitslögum Alþýðulýðveldisins Kína, þó að lyf sem hafa verið skráð erlendis en hafa ekki verið samþykkt í Kína séu ekki lengur einfaldlega auðkennd sem fölsuð lyf, munu rekstraraðilar samt eiga yfir höfði sér stjórnsýsluviðurlög fyrir ólöglegan innflutning á fíkniefnum.

2.Xinlitai er farinn!Geymir tvær 1 milljarð tegundir, 11 tegundir af nýjum lyfjum í flokki 1.

Nýlega hefur Xinlitai R & D leiðsla tekið nýjum framförum.Nýtt lyf SAL0133 töflur í flokki 1 hafa verið notaðar til klínískra nota.Bráðabirgðaniðurstöður tölfræðilegrar greiningar hafa verið fengnar úr klínískri fasa Ib rannsókn á PCSK9 einstofna mótefni.Síðan 2022 hefur Xinlitai sótt um IND/NDA fyrir 7 nýstárleg lyf og nýsköpunarrannsóknir og þróun hefur verið stöðugt kynnt.Sem stendur hefur Xinlitai tvö 1 milljarð stig afbrigði, 22 þeirra hafa verið metin (8 eru þau fyrstu);21 nýstárleg lyf eru í rannsóknum, 6 þeirra eru á klínísku stigi NDA eða III. stigs og nýsköpunarleiðslan er komin inn í innheimtutímabilið.

Víðtækt COVID-19 munnlyf birtist!Xinlitai fer inn í COVID-19 hringrásina

Þann 20. desember tilkynnti Xinlitai að klínísk notkun SAL0133, nýstárlegs nýsköpunarlyfs fyrir litla sameindir sjálfstætt þróað af fyrirtækinu, hafi verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirliti ríkisins.SAL0133 er öflugur, breiðvirkur andstæðingur skáldsaga kórónavírus 3CL próteasa (3CLpro) hemill sem er sjálfstætt nýsköpun og þróaður af fyrirtækinu með sjálfstæðum hugverkaréttindum.Sem stendur er klíníska ábendingin sem þarf að þróa til að meðhöndla væga/algenga nýja kransæðalungnabólgu hjá fullorðnum (COVID-19).

3CLpro gegnir mikilvægu hlutverki í RNA afritun nýrrar kransæðaveiru, aðallega á upphafsstigi eftirmyndunar eftir að vírusinn fer inn í hýsilfrumu, hindrar virkni 3CLpro próteasa, sem getur á áhrifaríkan hátt hindrað afritun vírusa og náð hlutverki gegn nýjum kransæðaveiru.

SAL0133 hefur skýran verkunarhátt og hefur sterk, breiðvirkt andstæðingur COVID-19 áhrif.Gert er ráð fyrir að það þurfi ekki að sameinast CYP3A4 hemlinum ritonaviri og hugsanleg hætta á milliverkunum milli lyfja er lítil;Gert er ráð fyrir að það nái fram klínískri staklyfjanotkun einu sinni á dag og bæti lyfjameðferð sjúklinga.Ef hægt er að þróa það og samþykkja það til markaðssetningar með góðum árangri mun það veita sjúklingum nýtt lyfjaval til að mæta óuppfylltum klínískum þörfum.

Rannsóknir og þróun 3CL target anti COVID-19 smásameindalyfja til inntöku hefur vakið mikla athygli.Sem stendur hefur aðeins Paxlovid frá Pfizer verið samþykktur til markaðssetningar í heiminum.Meira en 10 innlend lyfjafyrirtæki og vísindarannsóknarstofnanir hafa stundað rannsóknir og þróun á 3CL-markmiðum gegn COVID-19 lyfjum, þar á meðal FB2001 frá Frontier Biology, VV993 frá Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 frá Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 töflum frá Pharmaceu Zhongsheng. GST-HG171 frá Guangshengtang osfrv.

Með 2 helstu 1 milljarð afbrigði í höndunum, fagna 7 nýstárlegum lyfjum á þessu ári nýjum framförum

Undir lok árs 2022, sem dæmigerður fulltrúi R&D umbreytingar í lyfjaiðnaðinum, fann Xinlitai með góðum árangri sína eigin nýstárlegu þróunarleið undir þrýstingi og aðlögun.

Á fyrstu þremur ársfjórðungum 2022 voru tekjur fyrirtækisins 2,548 milljarðar júana, með 16,5% vexti á milli ára, og hagnaður þess var 539 milljónir júana, með 37,64% vöxt á milli ára.Góð frammistaða lagði traustan grunn fyrir síðari þróun.Fyrirtækið gerir ráð fyrir að árið 2022 muni Taijia (clopidogrel bisulfate töflur) þéna um 1 milljarð júana og Sinritan (alisartan töflur) muni þéna um 900 milljónir júana til 1 milljarð júana.Fyrirtækið hefur 22 tegundir, þar af 8 þeirra fyrstu í Kína.

Árið 2019 tapaði aðalafbrigði Xinlitai, Taijia, tilboði sínu í miðlægu kaupunum 4+7 bandalagsins, sem neyddi Xinlitai til að gera breytingar.Í ársskýrslu 2019 tilkynnti Xinlitai að „rannsóknarleiðslan verði beitt á hernaðarlegan hátt og líffræðilegum hliðstæðu- og sýklalyfjaverkefnum gegn æxli á sumum klínískum stigum verður hætt“.Árið 2020, til að hámarka enn frekar leiðsluna undir rannsóknum og einbeita sér að rannsóknum og þróun og kynningu á nýstárlegum vörum, flutti Xinlitai viðeigandi réttindi og hagsmuni dapoxetínhýdróklóríðs, erlótinibhýdróklóríðs, rivasaban og annarra verkefna og fékk flutningsgjald.

Eftir nokkrar breytingar, eins og er, er samheitalyfjaleiðsla Xinritai aðeins með markaðsumsókn í flokki 4 fyrir eftirlíkingu af Sakubatrovalsartan natríumtöflum til skoðunar og viðbótarumsókn um samræmismat á cefúroxímnatríum fyrir stungulyf og cefotaxímnatríum fyrir stungulyf til skoðunar.Þess má geta að síðan í júlí 2019 hefur Xinlitai ekki sótt um ný samheitalyf í meira en 3 ár og einbeitt sér frekar að nýsköpun og rannsóknum.

Síðan 2022 hefur Xinlitai náð stöðugum framförum í rannsóknum og þróun nýsköpunarlyfja.Þann 4. janúar 2022 var skráningarumsókn CINRITAI's HIF-PHI hemla Enasitar töflur framkvæmt af CDE;Í kjölfarið lagði fyrirtækið fram klínískar umsóknir um fimm ný lyf í flokki 1, þ.e. raðbrigða manna neuromodulin-1 and HER3 mótefnasamrunapróteinsprautu, SAL0112 töflur, SAL008 stungulyf, SAL0119 töflur og SAL0133 töflur;Þann 3. nóvember lagði nýja flokks 2.3 endurbætt lyfið alisartan og amlodipin töflur af SINRITAI inn umsókn um skráningu, sem gert er ráð fyrir að myndi stefnumótandi samvirkni við skráða flokks 1.1 blóðþrýstingslækkandi lyfið SINRITAI.

JinDun Medicalhefur langtíma vísindarannsóknarsamvinnu og tækniígræðslu við kínverska háskóla.Með ríkum læknisfræðilegum auðlindum Jiangsu hefur það langtíma viðskiptatengsl við Indland, Suðaustur-Asíu, Suður-Kóreu, Japan og aðra markaði.Það veitir einnig markaðs- og söluþjónustu í öllu ferlinu frá millistig til fullunnar API.Nýttu uppsafnaðan auðlind Yangshi Chemical í flúorefnafræði til að veita sérstaka efnaaðlögunarþjónustu fyrir samstarfsaðila.Veita nýsköpunar- og óhreinindarannsóknarþjónustu til að miða á viðskiptavini.

JinDun Medical krefst þess að búa til teymi með drauma, búa til vörur með reisn, nákvæmar, strangar og leggja sig fram um að vera traustur samstarfsaðili og vinur viðskiptavina! Veitendur eins stöðva lausna, sérsniðna rannsóknir og þróun og sérsniðna framleiðsluþjónustu fyrir lyfjafræðilega milliefni og API, faglegursérsniðin lyfjaframleiðsla(CMO) og sérsniðnar lyfjafyrirtæki R&D og framleiðslu (CDMO) þjónustuveitendur.Jindun mun fylgja þér til að eyða COVID-19.